狗狗肌肉萎缩是什么原因？
肌萎缩侧索硬化症(ALS)，又称渐冻人症，运动神经元病（MND） ，是上运动神经元（UMN）病变引起下运动神经元（LMN）也受累的慢性进行性变性疾病。患者由于上、下运动神经元都受到损害而导致肢体无力、肌肉消瘦萎缩，感觉障碍逐渐发展至全身，最终丧失日常生活能力。
目前病因不明，可能与环境因素、遗传易感性和免疫异常有关。本病的病理改变包括脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及大脑皮层的变性坏死；电镜观察可见到运动神经元有微管蛋白聚合缺陷和线粒体肿胀等超微结构变化；在患者的大脑皮层和海马也发现有淀粉样斑和Tau蛋白过度磷酸化。
本病患者血清中发现有抗NMJD相关蛋白抗体，但该抗体是否为本病致病因子尚不清楚。 临床特征为进行性肌肉萎缩、僵硬、无力及言语障碍，常在30~50岁间发病，男性较女性多。可分上下运动神经元病变，也可混合存在，且常自一侧开始，渐波及对侧或两侧。
1.上运动神经元病变 上运动神经元受损后，除出现肢体无力、发僵外，还伴有肌束震颤、肌张力增高（铅管样强直）和反射亢进等症状体征。
2.下运动神经元病变 下运动神经元损伤时，表现为肌群无力加重，肌张力降低甚至软瘫，腱反射消失，无反射亢进，肌纤维逐渐萎缩，可并发营养不良或骨筋膜室综合征而致肌肉瘫痪加剧。
诊断 根据典型临床表现并结合实验室检查即可确诊。需注意与脊髓痨、多发性肌炎、进行性延髓麻痹相鉴别。
治疗 暂无特效药，主要是对症支持处理。
预防 早期发现、早期干预对于延缓疾病进展十分重要。可通过以下三方面来进行：
一、物理疗法：通过电刺激、超声波等物理方法，改善肌肉的血液循环，促进神经递质释放，防止神经传导阻滞，提高机体反应力和灵活性，增加肌肉的强度、耐力和耐力，以利于维持患者的运动功能。
二、药物治疗：如依达拉奉、巴氯芬、利鲁唑等可延缓肌萎缩的发生和发展。
三、心理疏导：由于长期面对病痛折磨，不少患者在心理上会产生恐惧感，家属应给予充分关心照顾，并适时进行心理开导。 随着现代医学的发展，相信会有更有效的药物和方法来控制病情。 以上供参考，希望能帮到你！